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18. Mai 2020
De novo mutations in FBRSL1 cause a novel recognizable malformation and intellectual disability syndrome
Ufartes R, Berger H, Till K, Salinas G, Sturm M, Altmuller J, Nurnberg P, Thiele H, Funke R, Apeshiotis N, Langen H, Wollnik B, Borchers A, Pauli S
8. Juni 2020
Bi-allelic Missense Disease-Causing Variants in RPL3L Associate Neonatal Dilated Cardiomyopathy With Muscle-Specific Ribosome Biogenesis
Ganapathi M, Argyriou L, Martínez-Azorín F,  Morlot S, Yigit G, Lee TM,  Auber B, von Gise A, Petrey DS, Thiele H, Cyganek L, Sabater-Molina M, Ahimaz P, Cabezas-Herrera J, Sorlí-García M, Zibat A, Siegelin MD, Burfeind P, Buchovecky CM, Hasenfuss G, Honig B, Li Y, Iglesias AD, Wollnik B

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