Wissenschaftler am Herzzentrum der Universitätsmedizin Göttingen haben erstmals einen Ansatz für eine personalisierte Therapieoption mit „Gene Editing“ für das Noonan-Syndrom gefunden. Veröffentlicht in der renommierten Fachzeitschrift „Circulation„.
CRISPR/Cas9-repaired iPSC-cardiomyocytes display a restored function and a normalized muscle contraction. © Cyganek, UMG
