CRISPR/Cas9 – GENE EDITING: Neuer Therapieansatz für angeborene Herzfehler
Wissenschaftler am Herzzentrum der Universitätsmedizin Göttingen haben erstmals einen Ansatz für eine personalisierte Therapieoption mit „Gene Editing“ für das Noonan-Syndrom gefunden. Veröffentlicht in der renommierten Fachzeitschrift „Circulation„. Link zur Pressemitteilung des DZHK