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CRISPR/Cas9-repaired iPSC-cardiomyocytes display a restored function and a normalized muscle contraction. © Cyganek, UMG

05.08.2020

CRISPR/Cas9 – GENE EDITING: Neuer Therapieansatz für angeborene Herzfehler

Wissenschaftler am Herzzentrum der Universitätsmedizin Göttingen haben erstmals einen Ansatz für eine personalisierte Therapieoption mit „Gene Editing“ für das Noonan-Syndrom gefunden. Veröffentlicht in der renommierten Fachzeitschrift „Circulation„. Link zur Pressemitteilung des DZHK
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CRISPR/Cas9-repaired iPSC-cardiomyocytes display a restored function and a normalized muscle contraction. © Cyganek, UMG

05.08.2020

CRISPR/Cas9 – GENE EDITING: New therapeutic approach for congenital heart defects

Scientists at the Heart Center of the University Medical Center Göttingen have for the first time found an approach for a personalised therapy option with „gene editing“ for the Noonan Syndrome. Publication in the renowned journal „Circulation„. (umg/ mbexc) Congenital heart diseases are the most common organ defects. They occur
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